Exame especial

NIPT

Teste pré-natal não invasivo que analisa o DNA do bebê a partir de uma amostra de sangue da mãe.

O que é o NIPT

NIPT é a sigla em inglês para Teste Pré-Natal Não Invasivo (Non-Invasive Prenatal Testing), um exame genético que analisa sequências do DNA do bebê antes do nascimento, oferecendo informações sobre a probabilidade de ocorrência de certas condições genéticas, como a Síndrome de Down.

Como é feito

O teste é realizado por meio de uma simples amostra de sangue da mãe. Os dados genéticos do bebê, que estão na fração de DNA fetal que passa da placenta para o sangue materno durante a gestação, são então analisados.

Condições detectadas

  • Trissomia do cromossomo 21 (Síndrome de Down)
  • Trissomia do 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trissomia do 13 (Síndrome de Patau)
  • Alterações nos cromossomos sexuais: monossomia do X (Síndrome de Turner), XXY (Síndrome de Klinefelter), XXX e XYY

Quando fazer

O NIPT deve ser realizado somente a partir da 10ª semana de gestação.

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